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domingo, 17 de agosto de 2008
XXXIII Congreso Nacional de Genética Humana
Del 19 al 22 de Noviembre se llevará acabo el Trigésimo tercer Congreso Nacional de Genética Humana, con sede en Puerto Vallarta, donde la Universidad de Guadalajara estará presente con la participación de el Laboratorio de Genética Humana "Dr. Enrique Corona Rivera", haciendo la presentación de 3 carteles, los cuales serán:
-Eritema Bullosa Ictiociforme Congénita y Queratodermia Palmo - Plantar
-Ollier
-Albinismo
viernes, 15 de agosto de 2008
XXXIII Congreso Nacional de Genética Humana
Del 19 al 22 de Noviembre se llevará acabo el Trigésimo tercer Congreso Nacional de Genética Humana, con sede en Puerto Vallarta, donde la Universidad de Guadalajara estará presente con la participación de el Laboratorio de Genética Humana "Dr. Enrique Corona Rivera", de los cuales dos miembros activos de Medical-CUCS (Ana Banana y un servidor)presentaremos un reporte de caso clínico sobre Eritrodermia Bullosa Ictiosiforme Congénita y Queratosis Palmo-Plantar.
También la UdeG, participará con otros 3 temas:
-Ollier, reporte de un caso.
-Albinismo, reporte de un caso.
-Azoospermia.
En total son 4 temas a exponer en el congreso, en los que se ah estado trabajando. Más adelante, se presentaran los 4 carteles definitivos que se expondran, y reportando los temas mas interesantes en dicho congreso.
jueves, 14 de agosto de 2008
Hoteles en Amsterdam
Entre esos ratos de ocio estaba viendo y buscando algunos precios para viajar a Europa, y brincando de sitio en sitio me topé con uno uno que te da información sobre aviones, lugares para hospedarse, guías de viaje, playas, escapadas de fin de semana (y hasta opciones para rentar un carro) además de un foro donde hasta puedes econtrar personas que te acompañen en algun viaje que estas planeando y opiniones y comentarios sobre destinos, servicios, Bares, antros y restaurantes, es una de esas páginas que debes de recomendar por si algún día se te viene entre tus planes algún viaje, este sitio es DESTINIA.COM y ya sea que busques HOTELES EN AMSTERDAM u HOTELES EN PARIS ésta página es muy amigable e intuitiva para ser usada, aunque en cuanto al tema yo optaría por un color no tan "anaranjado" lo vale pues resalta muy bien los diálogos o botones que uno necesita de inmediato para ver disponibilidad.
Si bien parecería una excelente propuesta para quienes en algún momento pensamos en viajar a Europa de mochilazo estaría genial que hicieran también un espacio para informar sobre hosteles u otros servicios más económicos que el típico hotel de 5 estrellas para éste tipo de viajeros.
Así mismo una de las caracterísitcas que más me gustaron del sitio fué la sección de ESCAPADAS simplemente genial, pues te dan a elegir varios tipos de escapadas: de aventura, cultura, deporte, gastronomica, naturaleza, romantica, warner y wellness & spa.. cada una de ellas, al seleccionarla, te da una lista con los destinos, hoteles y los servicios que cada uno de ellos te ofrecen para que tu escapada sea exactamente como gustas, en lo particular quedé impactado con varios de los destinos y hoteles que manejan en la categoría de "Romanticas" y de "Aventura", aunque sería excelente que pudieran ofrecer más imágenes y algunas opiniones de turistas que ya conocen esos destinos.
En fin, una excelente propuesta es Destinia.com para aquellos aventureros que les gusta planear con los mejores precios y no preocuparse por nada, un sitio muy intuitivo y sencillo, y sobre todo sin links ni banners engañosos que nos andan llevando por toda la página excepto a donde queremos ir.
¿Entonces? ¿A dónde viajas?
¡Ya se me antojó! Qué bueno que está Destinia.com
domingo, 10 de agosto de 2008
ADN = Software, ENZIMAS = Hardware
ADN: ¿el reemplazo del silicio?
Este tipo de noticias en general producen cierto escepticismo, ya que como resulta obvio, no es nada fácil crear una tecnología completamente nueva destinada a reemplazar la electrónica que durante varias décadas ha sido la base de todos nuestros artilugios.
Sin embargo, nada dura para siempre. Los científicos estudian continuamente nuevas formas de tratar datos (que es lo que al fin y al cabo hacen todos nuestros aparatos), y algunos de los proyectos son realmente innovadores. Por ejemplo, en Japón un grupo de científicos pertenecientes a la Universidad de Tocoyama, bajo la supervisión de Ruchi Mallya están trabajando para construir ordenadores basados en ADN.
Una enzima "cortando" ADN.
El científico japonés ha creado ADN artificial, que pretende utilizar como parte de una nueva generación de ordenadores ecológicos, capaces de funcionar con bajísimas (o incluso nulas) cantidades de energía. Según las declaraciones de Ruchi Mallya, estas moléculas podrían ser un reemplazo del silicio, que se viene utilizando como material básico de los chips actuales.
Mallya explica que el ADN funcionaría como lo hace el software, y un grupo de enzimas hacia las veces del hardware. Más allá de todas las dificultades que seguramente deberán enfrentarse antes de tener algún dispositivo concreto con esta tecnología, uno de los principales puntos a favor del proyecto es que la energía necesaria para que estos “chips” funcionen proviene de las propias “reacciones celulares."
Si abrimos nuestra mente y somos muy optimistas, el trabajo de Mallya podría promocionarnos en algún momento del futuro ordenadores (y móviles, y reproductores de medios, y GPS, y…) capaces de funcionar sin baterías. También es posible que nunca se haga realidad. Pero todo lo aprendido por el equipo japonés seguramente tendrá alguna aplicación práctica, o servirá de base para otra investigación. Al fin y al cabo, de eso se trata la ciencia.
viernes, 8 de agosto de 2008
Lista del material descargable
Esperámos sus comentarios.
LIBROS
EXPOSICIONES
- Alcaptonuria
- Klinefelter
- Síndrome de Marfan
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Down (Trisomía 21)
- Displacia Ectodérmica
- Síndrome de Ollier
- Síndrome de Patau (Trisomía 13)
- Mucopolisacaridósis
- Xeroderma Pigmentoso
- Osteogénesis Imperfecta
- Síndrome de Edwards
- Testículo Feminizante
- Síndrome de Rett
- Síndrome de Prader-Willi
- Angelman
- Polisomía X
- Tricorrinofalángico
- Cri du chat
- Queratodermia Palmo-Plantar
- Acondroplasia
- Fenilcetonuria
- Síndrome XXXX
- Síndrome de talla baja
- Loss of the Shox gene associated with Leri - Weill dyscondroteosis in a 45x male
- Phenotypes Associated with Shox deficiency
- Enfermedades óseas displásicas no esteoscleróticas
- Boletín de la sociedad de pediatría de Asturias, Canatabria, Castilla y León 2007
- Gen Shox y su papel en el fenotipo del Sx de Turner
- Mutación puntual del gen shox en paciente con Sx de Leri Weill
- Talla baja y enfermedades raras
- Talla baja, caso clínico End Shox J Pozo
- Libro Anal de Pediatría
- Hipocrecimiento y hallazgos en la radiología para la edad ósea
- Criterios para la utilización racional de la HC en niños
- A case of dyschondrosteosis from Roman Britain
- Avances biomoleculares en los trastornos epidérmicos hereditario
- Síndrome de Rud
- Diagnóstico diferencial de queratodermia
- Hiperqueratosis palmo-plantar y sordera
- Ictiosis
- Ictiosis
- Ictiosis hystrix
- Queratodermia + Síndrome de Cowden
- Queratodermia Epidermolítica + Síndrome de ehler danhlos + Miocardia dilatada
- Queratodermia + hipotiroidismo
- Queratodermia + periodontopatía
- Queratodermia palmoplantar
- Queratosis + mal naxos
- Queratosis papulosa
- Enfermedad de Tay-Sachs características clínicas y neuroimágenes en 6 pacientes
- Enfermedad de Tay-Sachs
- Síndrome de Cornelia Lange
- Displasia ectodérmica hipohidrótica
- Indicaciones del estudio genético
- Protocolo de actuación en las mucopolisacaridosis
- Síndrome de Smith-Magenis
- Protocolo de seguimiento de la neurofibromatosis tipo 1
- Consejo genético
- Síndrome de Noonan
- Síndrome de Prader Willi
- Síndrome de Sotos
- Síndrome de Moebius
- Síndrome de X Frágil
- Trisomía 13 (síndrome de Patau)
- Trisomía 18 (síndrome de Edwards)
- Protocolo diagnóstico terapéutico del síndrome de Turner
- Valoración de teratógenos y pautas a seguir ante el niño prenatalmente expuesto a un teratógeno
- Protocolo de seguimiento en el síndrome de Williams